細菌ATP合成酶的結構。PDB編號6N2Y

細菌ATP合成酶的結構。PDB：ID 6N2Y 比較模型，以與古色古人ATP合成酶配對 使用這兩種模型探索 A/V 型（古體、真空）和 F 型（細菌、線粒體）結構。 此 3D 分子結構源自沉積在蛋白質數據庫 （PDB） 中的原始數據： 6N2年 PS3 ATP 合成酶等級 1 ? DOI： 10.2210/pdb6N2Y/pdb ? EMData 資源：EMD-9333 ? 分類： HYDROLASE ? 有機體：桿菌（菌株PS3） ? 表達系統：大腸桿菌 ? 存款： 2018-11-14 發布時間： 2019-02-20 ? 沉積作者：郭，H.，魯比丁，J.L. * 資助組織：加拿大衛生研究機構;日本科學促進會 實驗數據快照 ? 方法： 電子 ? 分辨率： 3 | ? 聚合狀態：PARTICLE ? 再生方法：單一方法 細菌ATP合成酶的結構。 郭， H.， 鈴木， T.， 魯比丁， J.L. （2019） Elife 8： -- ? PubMed： 30724163 ? DOI： 10.7554/eLife.43128 ? 相關結構的主要引文：6N30、6N2Z、6N2D PubMed 摘要： ATP合成酶從ADP和無機磷酸鹽產生ATP，能量來自特拉膜質子動力。細菌ATP合成酶已被研究，因為它們是酶最簡單的形式，并且由于這些復合物遺傳操作相對容易。我們在大腸桿菌中表達PS3ATP合成酶，將其純化，并通過低溫-EM成像，使我們能夠在三個旋轉狀態下構建復合物的原子模型。亞單位 *的位置顯示它如何能夠抑制ATP水解，同時允許ATP合成。膜區域的架構顯示了簡單的細菌ATP合成酶如何能夠執行與等效但更復雜的線粒體復合體相同的核心functio。這些結構揭示了膜狀質子的錯位路徑，并為數十年的生化分析提供了一個模型，詢問特定殘留物在酶中的作用。 組織隸屬關系：加拿大多倫多市醫學生物物理系，加拿大多倫多市分子生物科學系，京都-三洋大學，日本京都，日本京都，加拿大多倫多，加拿大多倫多，化學和生命科學實驗室，創新研究實驗室，日本橫濱工業大學，生物化學系，多倫多，多倫多，加拿大